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[檢測百科]分享：濁點萃取石墨爐原子吸收光譜法測定環(huán)境水樣中痕量銅2023年04月11日 14:02: 以５（５碘２吡啶偶氮）２，４二氨基甲苯（５ＩＰＡＤＡＴ）為絡(luò)合劑，以聚乙二醇辛基苯基醚（ＴｒｉｔｏｎＸ１１４）為萃取劑，采用石墨爐原子吸收光譜法測定環(huán)境水樣中痕量銅。優(yōu)化的試驗條件如下：① 乙酸乙酸鈉緩沖溶液的ｐＨ為５．３；②１．０×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１５ＩＰＡＤＡＴ溶液的用量為０．２５ｍＬ；③１０ｇ·Ｌ－１Ｔ; 閱讀（26）標(biāo)簽：金屬材料檢測|金相分析|涂鍍層

[檢測百科]分享：濁點萃取石墨爐原子吸收光譜法測定環(huán)境水樣中痕量銅2022年12月15日 15:08: 以５（５碘２吡啶偶氮）２，４二氨基甲苯（５ＩＰＡＤＡＴ）為絡(luò)合劑，以聚乙二醇辛基苯基醚（ＴｒｉｔｏｎＸ１１４）為萃取劑，采用石墨爐原子吸收光譜法測定環(huán)境水樣中痕量銅。優(yōu)化的試驗條件如下：① 乙酸乙酸鈉緩沖溶液的ｐＨ為５．３；②１．０×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１５ＩＰＡＤＡＴ溶液的用量為０．２５ｍＬ；③１０ｇ·Ｌ－１ＴｒｉｔｏｎＸ１１４溶液的用量為１．０ｍＬ；④ 水浴加熱時間為１５ｍｉｎ；⑤ 水浴加熱溫度為６０ ℃；⑥ ０．１ｍｏｌ·Ｌ－１硝酸甲醇溶液的用量為７０μＬ。銅的質(zhì)量濃度在１．０～１４μｇ·Ｌ－１內(nèi)與其對應(yīng)的吸光度呈線性關(guān)系，檢出限（３狊／犽）為０．２１６μｇ·Ｌ－１。方法用于２種環(huán)境水樣的分析，加標(biāo)回收率為１０２％，１００％，測定值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（狀＝６）為４．５％，４．３％。; 閱讀（12）標(biāo)簽：

[國檢動態(tài)]分享：交流電弧直讀原子發(fā)射光譜法快速測定鉬礦石中的銀2021年07月15日 10:56: 地質(zhì)樣品中的銀往往伴生在一些鉛礦、銅礦等多金屬礦石中，其含量相差較大。礦石樣品中高含量銀的測定通常采用容量法［２］和分光光度法；礦石樣品中低含量銀的測定通常采用石墨爐原子吸收光譜法（ＧＦＡＳ）［３４］、電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ＩＣＰＭＳ）［１，５］和原子發(fā)射光譜法［６］。由于受礦石中基體元素干擾、試劑空白等因素的影響，ＧＦＡＡＳ和ＩＣＰＭＳ存在分析周期長、結(jié)果不穩(wěn)定等不足。原子發(fā)射光譜法測定銀已有很多報道; 閱讀（29）標(biāo)簽：力學(xué)試驗|化學(xué)分析

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