分享:籽晶制備及Ti-47Al合金PST晶體取向控制
采用真空非自耗電弧爐熔煉得到紐扣錠,利用優化的真空吸鑄工藝吸鑄制備定向凝固用送料棒。在光學浮區爐中先制備出由單一垂直片層組織構成的Ti-43Al-3Si合金定向試棒,切取合適取向后采用機械鑲嵌法與多晶TiAl試棒連接固定后作為初始籽晶。制備圓臺形試棒作為送料棒,在5 mm/h的生長速率下,利用初始籽晶引晶圓臺試棒制備終極籽晶。終極Ti-43Al-3Si籽晶的片層方向平行于生長方向。用終極籽晶來引晶控制Ti-47Al合金PST晶體的片層取向,結合顯微分析研究了晶體生長過程。結果表明,制得的送料棒達到光學浮區爐的入爐生長要求;圓臺試棒的使用可有效避免因尺寸突變引起的雜晶形核;在5和180 mm/h的生長速率下,Ti-43Al-3Si合金的初生相均為α相。制得的終極籽晶片層一致性好,由單一晶粒組成,在引晶過程中可以保持片層組織穩定,無雜晶形核。使用該終極籽晶可有效控制整個Ti-47Al合金PST晶體的片層取向。
關鍵詞:
TiAl基合金具有較高的比強度、優異的抗氧化和蠕變性能及良好的阻燃性等優點,近年來受到了越來越多的關注[1,2,3]。TiAl合金在600~900 ℃的溫度區間有可能部分取代高溫合金,用來制作某些航空航天結構件以及地面動力系統中的轉動或往復運動結構件,以實現推重比和燃油效率的大幅度提高[1]。但是TiAl合金較低的室溫塑性限制了它的應用,雖然通過傳統制備方法如細晶鑄造、熱機械變形等,可以在一定程度上解決塑性低的問題,但效果依然十分有限[1,2,3,4,5]。使用定向凝固方法可以制備出由單一片層團構成的多孿晶合成晶體,即PST (polysynthetically twinned)晶體[6]。對PST晶體的研究[6,7,8,9,10,11,12,13]發現,其塑性具有較高水平(>10%)。TiAl合金PST晶體的力學性能具有明顯的各向異性[6,10],當片層方向平行于受力方向時具有最好的強度和塑性匹配[6,10,14]。但是生長得到具有上述特定取向的TiAl合金PST晶體卻很難,籽晶技術是目前控制PST晶體片層取向的最有效方法[8,9,13,15,16,17,18,19]。其中,Ti-43Al-3Si (原子分數,%,下同)合金是最常用的籽晶成分,并已經成功應用于一系列合金成分的引晶生長[8,9,12,20,21,22,23]。
Johnson等[8,9]認為,制備合格籽晶的合金需滿足2個必要條件:(1) 凝固時的初生相必須是α相;(2) 加熱和冷卻時,合金均不能穿過γ單相區。滿足上述條件的Ti-Al-Si系合金成分范圍(有效成分范圍)非常狹窄。成分偏離該有效成分范圍的合金不能實現合格籽晶的制備。Ti-43Al-3Si合金的成分在Johnson等[8,9]給出的有效成分范圍內,但狹窄的成分區間給籽晶制備帶來許多工藝上的困難,特別是合金成分的準確控制。羅文忠、李新中、劉榮華等[19,20,21,22,23,24,25]均在Ti-43Al-3Si籽晶的制備及引晶應用方面進行了大量研究,并取得實質進展。但是目前制備的籽晶在片層一致性和尺寸上均有不足。羅文忠等[21]直接從金屬型鑄造Ti-43Al-3Si大鑄錠上抽取籽晶。該籽晶由柱狀晶構成,所以難以保證片層一致性。李新中課題組[22,23]從大鑄錠上抽取試棒后,再利用定向凝固爐進行定向生長,通過控制生長速度來控制最終晶粒大小及片層取向。這樣得到籽晶的片層一致性有極大改善,但是此方法制備的籽晶尺寸較小(直徑小于3 mm),不利于后續引晶生長[22,23]。劉榮華等[24]從金屬型鑄造制備的Ti-43Al-3Si鑄錠上抽取試棒,然后在光學浮區爐中成功制備出籽晶,并試圖通過引晶自身來制備較大尺寸的籽晶。但在籽晶引晶放大過程中,雜晶極易在不同尺寸試棒的連接拐角處形核,從而導致引晶失敗[24]。此外,以上3種制備過程,均采用大尺寸鑄錠作為籽晶制備的原材料。大尺寸鑄錠有較為嚴重的成分偏析。這種成分偏差易導致制備籽晶用試棒的局部成分偏離Johnson等[8,9]提出的有效籽晶成分范圍,不利于籽晶的片層一致性,且不利于籽晶的制備及引晶放大過程,從而加大了籽晶制備時的控制難度。
針對上述問題,本工作使用真空非自耗電弧爐制備紐扣錠,吸鑄成棒后用于定向生長。小尺寸的鑄棒有利于避免偏析導致的成分偏差。在籽晶引晶放大自身時,采用圓臺形試棒,借此減少籽晶與被引晶試棒在連接處的尺寸突變,從而避免雜晶形核。
1 實驗方法
籽晶的名義成分為Ti-43Al-3Si,采用0級海綿鈦、高純Al片及高純Si粒(>99.99%)為原料,首先在真空非自耗電弧爐中熔煉成40 g紐扣錠,經吸鑄工藝后得到尺寸為直徑9 mm、長100 mm的鑄棒作為定向凝固用送料棒,吸鑄原理如圖1a所示。為保證送料棒的成分均勻性,紐扣錠需要翻轉和重熔6次以上。晶體生長實驗在FZ-T-12000-X-VP-S型光學浮區定向凝固爐中進行,設備原理圖如圖1b所示。先將Ti-43Al-3Si送料棒以180 mm/h的速度生長,后采用線切割方法,沿該定向凝固(DS)試棒的徑向抽取若干直徑為6 mm的籽晶小塊體。去除表面氧化皮后旋轉90°,采用焊接和機械鑲嵌法連接籽晶小塊體和TiAl多晶接料棒,固定后作為初始籽晶。設計新的澆鑄模具,使用該模具可以吸鑄得到Ti-43Al-3Si合金的圓臺形試棒,其縱剖面尺寸如圖1c所示。在5 mm/h的生長速率下,利用該圓臺形試棒和初始籽晶來制備終極籽晶。在實際生長時,根據生長長度和浮區穩定情況及時調整加熱功率,以維持熔區穩定。
圖1

圖1 吸鑄原理和光學浮區法晶體生長原理示意圖,及圓臺試棒縱剖面尺寸
Fig.1 Schematics of drop casting (a) and crystal growth in an optical floating zone furnace (b), and dimensions of the drop-cast bar with the shape of frustum (unit: mm) (c) (P1, P2—pressure; Tmax—temperature of melting zone)
制備直徑9 mm、長100 mm的Ti-47Al合金吸鑄試棒作為送料棒,用上述制備所得終極籽晶來控制其片層取向。引晶生長時,先將籽晶頂部與送料棒底端置于光學浮區爐的有效加熱區內,使其部分熔化后再將兩者連接,形成懸浮熔區。待熔區穩定后,以5 mm/h的生長速率生長直至結束。所有DS試棒的最終長度控制在60~75 mm之間。將所得試棒沿縱截面剖開,經機械磨拋后進行腐蝕,腐蝕液為3 mL HF+5 mL HNO3+92 mL H2O混合溶液,利用Axiovert 200金相顯微鏡(OM)觀察顯微組織。采用APERO場發射掃描電鏡的背散射(BSE)模式觀察顯微組織,采用Oxford AZTEC電子能譜儀(EDS)分析物相成分。
2 實驗結果與討論
2.1 初始籽晶的制備
光學浮區法生長晶體的重要前提是維持熔融浮區的穩定,而浮區的穩定取決于送料棒的鑄造質量[26]。合格的送料棒必須滿足2個條件:(1) 棒體成分均勻;(2) 內部無大尺寸鑄造空洞。送料棒的成分不均勻會導致不同部位間的熔點差異,這種差異會導致不同的熔化狀態。在穩定生長時,熔點偏高的部位會熔化不完全,甚至出現局部固態殘留,這不利于熔融浮區穩定;熔點偏低的部位會出現過熔現象,這將導致局部表面張力過小,進而導致溶液滴淌。為保證制得送料棒的成分均勻性,本工作采用電弧熔煉制備小尺寸紐扣錠并采用真空吸鑄紐扣錠成棒的工藝。在吸鑄操作前,紐扣錠會翻轉和重熔6次以上,以保證成分的均勻性。真空吸鑄工藝具有填充快、冷速高的優點,可以避免因凝固導致的成分不均,所以采用這種工藝制備出的送料棒具有很高的成分均勻性。
實際吸鑄操作時,常發生填充不完全現象,這導致吸鑄所得棒體內存在較大尺寸的鑄造空洞。在光學浮區爐中生長時,懸浮熔區行進至鑄造空洞處易失穩甚至斷開。所以如何改善吸鑄工藝,提高鑄造質量,避免吸鑄棒中的大尺寸鑄造空洞是開展定向凝固研究的重要前提。然而TiAl合金具有熔點高、反應活性強、黏度大的特點,導致TiAl合金的可鑄性很差。并且本工作目標試棒的尺寸為直徑9 mm、長100 mm,長徑比的數值較大,進一步加大了吸鑄難度。為解決上述難題,本工作采用熱傳導性能好和熱容大的難熔金屬材料來制備吸鑄坩堝;采用帶有壓差的吸鑄方法來制備目標試棒。同時設計適當的吸鑄孔徑及恰當的操作工藝,以提升澆注速度,達到提高鑄造質量的目的。在上述工藝參數中,吸鑄壓差是影響最終試棒鑄造質量的重要參數之一。圖2是不同吸鑄壓差下制得試棒的縱剖面形貌。圖2a所示為吸鑄壓差為30 kPa時所得吸鑄棒。可以觀察到該吸鑄棒內部存在較大的未填充鑄造空洞。鑄造空洞軸向長度約20 mm,最大徑向尺寸大于5 mm。這種空洞的出現是由于澆注速度不足,導致大量熔體并未及時注入模具。此類試棒在進行定向生長時,會出現熔區斷開現象,從而導致生長失敗,不符合光學浮區爐的入爐生長要求。將吸鑄壓差加大到60 kPa,操作時可以觀察到熔體澆注速度明顯提高。圖2b顯示的樣品縱剖面形貌表明,吸鑄棒除了有顯微疏松和小尺寸氣孔外,沒有出現大尺寸鑄造空洞。此類試棒達到光學浮區爐的入爐生長要求,為后續定向生長的穩定進行奠定基礎。
圖2

圖2 不同壓差下的吸鑄棒縱剖面形貌
Fig.2 Macrostructures of the longitudinal section of drop-cast bar processed at the pressure differential of 30 kPa (a) and 60 kPa (b)
圖3

圖3 Ti-43Al-3Si合金在180 mm/h生長速率下的縱剖面組織形貌
Fig.3 Microstructures of the Ti-43Al-3Si DS bar solidified at the growth rate of 180 mm/h
(a) the perpendicular lamellae (b) dendrites morphology in the quench zone
沿該Ti-43Al-3Si定向試棒的徑向抽取直徑為6 mm的小塊體,去除表面氧化皮后旋轉90°,作為平行片層籽晶使用。但小籽晶塊體需要與一定尺寸(直徑9 mm、長50 mm)的接料棒連接后,才能裝爐使用[26]。由于籽晶在使用時需加熱到熔點以上,此時籽晶與接料棒的連接處溫度較高。為避免籽晶與接料棒母材間的成分擴散影響,本實驗采用同成分(Ti-43Al-3Si)的多晶試棒作為接料棒,其制備方法為真空自耗熔煉。為保證籽晶小塊體與接料棒的穩定連接,采用了氬弧焊和機械鑲嵌法2種固定連接方式,連接效果如圖4所示。采用焊接方法連接時,籽晶小塊體雖可以勉強與接料棒母材產生連接,但籽晶塊體受輕微外力就極易脫落。圖4b所示為經焊接固定后,受外力再次脫落的籽晶小塊體。由于TiAl合金室溫塑性差,在局部焊接并快冷后,熱應力不易釋放。焊接區域附近易出現裂紋,導致籽晶脫落。這種不穩定連接不利于引晶生長的平穩進行。為保證籽晶與接料棒母材的穩定連接,本工作設計出一種新的連接方法——機械鑲嵌法。該方法的具體操作過程是,先在接料棒母材上鉆出一個直徑5 mm的小洞,再車削籽晶小塊體底部,使底部外徑略大于5 mm。采用機械外力將籽晶小塊體敲入小洞,利用兩者間的微小變形來連接籽晶與接料棒母材。圖4c顯示了采用機械鑲嵌法得到的初始籽晶。籽晶小塊體與接料棒母材間結合穩固,達到入爐生長的要求。由于TiAl合金塑性變形能力差,嚴格控制籽晶下端與接料棒凹坑間的尺寸差是該方法的關鍵。若尺寸差過大,則接料棒邊緣將因變形過大而斷裂缺損;若尺寸差太小,籽晶與接料棒間變形量不夠,難以起到固定作用。此外,連接時要盡量保證圓柱形籽晶的中軸線平行于接料棒中軸線。故在使用外力敲擊時,有必要嚴格控制施力方向,保證籽晶與接料棒間的同軸度。
圖4

圖4 籽晶小塊體與接料桿的連接
Fig.4 Cylindrical seed section from the Ti-43Al-3Si DS bar solidified at the growth rate of 180 mm/h (a), and connections of the seed section with the holding bar by argon arc welding (b) and mechanical setting (c)
2.2 大尺寸籽晶制備
制得的初始籽晶雖然可以用于引晶生長其它合金,但是較小的尺寸不利于引晶生長較大尺寸的被引晶試棒。此外,光學浮區生長方法除依靠流動Ar氣冷卻晶體外,還依靠接料棒的固態散熱[27]。尺寸較小的籽晶不利于散熱,這將導致引晶生長初期的溫度梯度不足,不利于提高引晶成功率[26,27]。所以制備大尺寸籽晶對于后續引晶生長具有重大意義。劉榮華等[24]在利用尺寸較小的初始籽晶引晶放大自身的過程中發現,在籽晶與被引晶試棒的連接處因尺寸突變發生了雜晶形核,并導致引晶生長失敗。為避免這種尺寸突變,作者設計了一套特殊的模具,利用該模具吸鑄得到Ti-43Al-3Si合金的圓臺形試棒,其底部直徑為6 mm,上端直徑為12 mm,側面與中軸線夾角小于2°。利用該圓臺形試棒和初始籽晶來制備終極籽晶。先將初始籽晶與圓臺試棒下段部分熔化,將二者連接后形成懸浮熔區。待穩定后,以5 mm/h的生長速率生長至結束。初始籽晶與圓臺試棒下端的直徑均為6 mm,隨生長的進行,送料棒的直徑平穩增大。這有效避免了尺寸突變的出現,進而預防可能產生的雜晶形核。生長時需要根據熔區狀態及時調控功率,保持熔區穩定,最后成功制備出大尺寸籽晶。從圖5a和b可知,籽晶從底端到生長末端,都由單一的平行片層組織組成。圖5c顯示,淬火區的枝晶間夾角為60°,這說明Ti-43Al-3Si合金在5 mm/h的生長速率下,初生相也是α相[12]。Johnson等[8,9]認為初生相為α相是成為合格籽晶的必要條件之一。定向凝固結果表明,在5和180 mm/h的生長速率下,采用本工藝制備的Ti-43Al-3Si吸鑄試棒在凝固時的初生相均為α相,滿足制備合格籽晶的必要條件。這間接說明本工作采取的送料棒制備工藝原理可行,制得的最終試棒成分控制得當。
圖5

圖5 終極籽晶外觀及縱剖面組織形貌
Fig.5 Microstructures (a~c) and macrograph (d) of the ultimate seed solidified at the growth rate of 5 mm/h
(a) bottom section of the seed (b) end part of the seed
(c) dendrites morphology in the quench zone (d) photo of the ultimate seed bar
2.3 Ti-47Al PST晶體的取向控制
使用上述所得的大尺寸Ti-43Al-3Si籽晶,在5 mm/h的生長速率下,引晶生長Ti-47Al合金送料棒。圖6a為整個PST晶體的縱剖面形貌,圖6b~g為晶體不同部位的微觀組織。如圖6a所示,由下到上可以將整個試棒分為4個區域:籽晶區、過渡生長區、穩定生長區和淬火區。從圖6b可以看到,籽晶的片層結構在引晶前后依然保持穩定,硅化物不再以條狀析出,而是以彌散分布的細小顆粒狀析出。對TiAl合金而言,在加熱和冷卻過程中保持片層結構的穩定是作為籽晶的關鍵條件之一。本工作制備的Ti-43Al-3Si籽晶滿足上述條件,同時驗證了本工作制得的籽晶符合作為TiAl合金籽晶使用的基本要求。圖6c為過渡生長區的微觀組織形貌,其片層方向與籽晶片層取向一致。過渡生長區內也觀察到有大量硅化物析出,距離籽晶約10 mm后才沒有明顯硅化物析出,這與Johnson等[8,9,12]的實驗結果相符。硅化物在Ti-47Al PST晶體中出現的原因是,Ti-43Al-3Si籽晶與Ti-47Al間由于對流引起的Si元素遷移。Si元素混入熔融浮區,凝固時再以硅化物形式析出。
圖6

圖6 Ti-47Al PST晶體縱剖面組織形貌
Fig.6 Ti-47Al PST crystals grown from the ultimate seed
(a) macrostructure of the longitudinal section
(b~g) microstructures of the seed after seeding process (b), the transition region (c), the stray grains in the transition region (d, e), the main body (f) and γ phase near the quench zone (g) corresponding to the boxes in Fig.6a
圖7

圖7 淬火區析出相BSE照片及EDS分析
Fig.7 BSE image of the precipitate in the quench zone (a) and the EDS analyses (b)
對Ti-47Al合金而言,在平衡凝固條件下,γ相主要從高溫α相中以片層形態析出。但淬火區中γ相組織粗大,形狀不規則,是從液相中直接析出。本實驗中生長速率(5 mm/h)較慢,凝固時固/液界面前沿會發生Al溶質的再分配。根據相圖可知,液相中將富集Al溶質。隨著凝固的進行,當熔體中的局部Al含量達到γ相的臨界析出值時,γ相將直接從液相中析出[12],故其組織粗大且形狀不規則。光學浮區爐停機后主要采用流動Ar氣冷卻,冷卻效果有限。在冷卻過程中會發生一定程度的成分均勻化過程,所以最終成分接近平衡凝固時的γ相成分。
3 結論
(1) 采用紐扣錠吸鑄成棒工藝,制備出成分均勻且鑄造質量符合入爐生長要求的定向凝固用送料棒。
(2) 制備了由單一垂直片層組成的Ti-43Al-3Si籽晶,采用機械鑲嵌法實現了小塊體與Ti-43Al-3Si多晶接料棒的穩定連接。
(3) 設計開發的圓臺試棒有效避免了因尺寸突變引起的雜晶形核,以此為基礎制備出尺寸為直徑9 mm、長70 mm的大尺寸高質量籽晶。
(4) 在5及180 mm/h的生長速率下,Ti-43Al-3Si合金的初生相均為α相。
(5) 籽晶在引晶過程中保持片層穩定,并可有效控制整個Ti-47Al PST晶體的片層取向。
來源--金屬學報